七千多种罕见病,仅5%存在有效治疗方法丨国际罕见病日
“这是有效我确诊多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的丨国第4068天,我原来是千多一名舞蹈生,但我生病后再也没有力气和平衡能力,种罕治疗去像原来那样跳舞了。见病仅存际罕见病”27岁的有效晓晴一步一步走向演讲台,一点一点吐露自己十余年来的丨国患病经历。
MS是千多一种自身免疫病,以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点,种罕治疗亚洲发病率约在5/100000,见病仅存际罕见病该病被收录在国家《第一批罕见病目录》中。有效渐冻人、丨国瓷娃娃、小胖威利综合征……这些罕见病背后是一个个身心备受煎熬的群体——各类罕见病的中国患者加起来有二千多万。
2023年2月28日是第十六个国际罕见病日。当日上午,中山大学附属第三医院举办罕见病科普宣讲和线下多学科联合义